Network
KABAR WONOSOBO - Uji coba obat antivirus eksperimental Pfizer Inc (PFE.N) untuk COVID-19 diklaim terbukti mengurangi 89% kemungkinan rawat inap atau kematian bagi orang dewasa yang berisiko terkena penyakit parah, kata perusahaan itu, Jumat.
Hasil ini tampaknya melampaui dari uji pil molnupiravir buatan Merck & Co Inc (MRK.N), yang dipublikasi bulan lalu dengan klaim mengurangi separuh kemungkinan kematian atau dirawat di rumah sakit untuk pasien COVID-19 yang juga berisiko tinggi penyakit serius.
"Hasil yang menakjubkan," Ashish Jha, dekan Fakultas Kesehatan Masyarakat Universitas Brown, mengatakan dalam sebuah posting Twitter tentang hasil Pfizer. "Implikasi dari terapi yang efektif untuk mengakhiri pandemi sangat, sangat besar." ujarnya dikutip dari Reuters.
Baca Juga: China Sebut Tuduhan AS Soal Virus COVID-19 Berasal dari Laboratorium Wuhan Adalah Kebohongan
Ujicoba obat antivirus COVID-19 Pfizer yang disebut Paxlovid ini diberikan dalam kombinasi dengan antivirus yang lebih tua yang disebut ritonavir terdiri dari tiga pil yang diberikan dua kali sehari.
Ujicoba penelitian dilakukan terhadap 1.219 pasien untuk melihat rawat inap atau kematian di antara orang-orang yang didiagnosis dengan COVID-19 ringan hingga sedang dengan setidaknya satu faktor risiko untuk mengembangkan penyakit parah, seperti obesitas atau usia yang lebih tua.
Hasilnya ditemukan bahwa 0,8% dari mereka yang diberi obat Pfizer dalam waktu tiga hari setelah timbulnya gejala dirawat di rumah sakit dan tidak ada yang meninggal dalam 28 hari setelah perawatan. Itu dibandingkan dengan tingkat rawat inap 7% untuk pasien plasebo. Ada juga tujuh kematian pada kelompok plasebo.
Baca Juga: Merck Ajukan Izin Pil Antivirus Pertama COVID-19 Molnupiravir
Itu juga untuk pasien yang dirawat dalam lima hari gejala - 1% dari kelompok perlakuan dirawat di rumah sakit, dibandingkan dengan 6,7% untuk kelompok plasebo, yang mencakup 10 kematian. Bourla mengatakan itu berhasil menjadi 85% efektif.
