Network
KABAR WONOSOBO – Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat pada Senin, 6 Juni 2021 menyetujui peredaran obat untuk penyakit Alzheimer meskipun masih dalam perdebatan.
Keputusan FDA tersebut banyak ditentang oleh beberapa ahli Alzheimer yang mengatakan bahwa tidak ada cukup bukti obat tersebut dapat membantu pasien.
“Data yang disertakan dalam pengajuan permohonan sangat kompleks dan menjelaskan ketidakpastian mengenai manfaat klinis,” tulis Dr. Patrizia Cavazzoni dalam situs web FDA.
Baca Juga: Tidak Ada Partikel Microchip Bersifat Magnetik di Dalam Vaksin, Konfirmasi dari Satgas Covid-19
Inti dari kontroversi obat ini melibatkan dua uji coba Fase 3 dengan hasil yang saling bertentangan.
Beberapa berpendapat bahwa obat itu dapat memperlambat penurunan kognitif, namun uji coba lainnya tidak menunjukkan tidak adanya manfaat dalam obat tersebut.
Uji coba tersebut pun dihentikan karena lebih sepertiga dari 3.285 peserta uji coba tidak menunjukkan hasil yang signifikan.
Baca Juga: Vaksin Covid-19 Pfizer dan Moderna Belum Digunakan di Indonesia, Berikut Alasan Pemerintah RI
Obat Aducanumab yang akan menggunakan merek Aduhelm dalam pengobatan alzheimer adalah infus intravena bulanan yang dimaksudkan untuk memperlambat penurunan kognitif pada orang dengan masalah memori berpikir.
